17 de Septiembre de 2010

SE RETIRAN DEL MERCADO CUATRO LOTES DE PROTECTORES SOLARES “NIVEA”

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa que ha prohibido la comercialización y uso de cuatro lotes pertenecientes a distintos protectores solares marca “Nivea”. Los mismos se detallan a continuación:

- “Nivea Sun Baby - Bloqueador Solar Hidratante - Protección Muy Alta FPS 50 x 125 ml. Fabricado en Brasil. Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, leg. 2416 MS. Res. 155/98”. En el dorso del envase consta una sobreetiqueta adhesiva de color azul con la siguiente codificación en tinta blanca: “L: 733340633-VAI: 04/12”.

- “Nivea Sun - Bloqueador Solar Hidratante - Protección Muy Alta FPS 50 - Hidratación Intensiva x 125 ml. Fabricado en Brasil. Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, leg. 2416 MS. Res. 155/98”. En el dorso del envase consta una sobreetiqueta adhesiva de color azul con la siguiente codificación en tinta blanca: “L: 733340633-VAI: 04/12”.

- “Nivea Sun - Protector Solar en Spray – FPS 15 - Protección Alta - Sistema de Filtros UVA/UVB - Resistente al Agua x 115 ml. Fabricado en Chile. Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina¸ leg. 2416 MS. Res. 155/98”. En el dorso del envase consta una sobreetiqueta adhesiva de color azul con la siguiente codificación en tinta blanca: “L: 733340633-VAI: 04/12”.

- “Nivea Sun - Bloqueador Solar en Spray – FPS 30 - Protección Muy Alta - Sistema de Filtros UVA/UVB - Resistente al Agua x 115 ml. Fabricado en Chile. Importado y distribuido en Argentina por Beiersdorf S.A. Argentina, leg. 2416 MS. Res. 155/98”. En el dorso del envase consta una sobreetiqueta adhesiva de color azul con la siguiente codificación en tinta blanca: “L: 733340633-VAI: 04/12”.

La medida fue adoptada luego de que la firma Beiersdorf S.A., importadora y distribuidora en la Argentina de los productos mencionados, detectara que los rótulos de algunas unidades pertenecientes a las partidas en cuestión presentaban evidencias de haber sido adulterados, tanto en lo referente a la codificación de lote como a la fecha de vencimiento.
Específicamente, las unidades detectadas habían sido adquiridas en una perfumería ubicada en la localidad de Quilmes, provincia de Buenos Aires.
La empresa importadora manifestó ante la ANMAT que los envases de los protectores solares detallados coinciden en sus características con los utilizados por la firma. Sin embargo, los productos originales no llevan adherida ninguna etiqueta con la codificación de lote y fecha de vencimiento, que se realiza por inkjet y láser.
Asimismo, la firma agregó que el número de lote no responde a ninguno de los comercializados por la firma, ya que el sistema de codificación internacional utilizado por la empresa es de 8 dígitos, mientras que en las muestras denunciadas el mismo es de 9 cifras.

20 de septiembre de 2010

SE RETIRAN DEL MERCADO 15 LOTES DE “PULMOSAN PEDIÁTRICO” Y “PULMOSAN FORTE”

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) informa a la población que se han retirado del mercado 15 lotes de las especialidades medicinales “Pulmosan Pediátrico” y “Pulmosan Forte”, en su forma farmacéutica jarabe, ambas elaboradas por el laboratorio Edgardo Jorge Gezzi.
La medida fue comunicada por la firma productora, como consecuencia de que las unidades pertenecientes a las partidas retiradas poseían un sabor desagradable, ocasionado por la presencia de propilenglicol utilizado en su elaboración.
Según informó la empresa elaboradora, los lotes cumplen todas las especificaciones de calidad, con excepción del sabor. Es decir que, según el laboratorio, el defecto sería solamente organoléptico, por lo cual no existe ningún riesgo para la salud de la población ni una disminución de la eficacia del producto.
Si bien hasta el momento la ANMAT no ha recibido reportes de efectos adversos relacionados con el consumo de las partidas aludidas, esta Administración Nacional recomienda a la población que se abstenga de consumir cualquier unidad perteneciente a las mismas.
La nómina de los lotes retirados es la siguiente:
Producto – Forma Farmacéutica
Nº Lotes – Fecha de Vencimiento

Pulmosan pediátrico, jarabe
49141 (con vto. 04/2011),
49142 (con vto. 04/2011),
49143 (con vto. 04/2011),
49144 (con vto. 04/2011),
69145 (con vto. 06/2011),
69146 (con vto. 06/2011) y
69147 (con vto. 06/2011)

Pulmosan Forte, jarabe
59093 (con vto. 05/2011),
59094 (con vto. 05/2011),
59095 (con vto. 05/2011),
59096 (con vto. 05/2011),
59097 (con vto. 05/2011),
59098 (con vto. 05/2011),
59099 (con vto. 05/2011) y
59100 (con vto. 05/2011

Gracias, Amberyl...

Ya que vos obtenés esta información de primera mano, estaría bueno que actualizaras este tema cada vez que aparezcan novedades...

Para tener en cuenta, gracias ...

Considerando que hay hijos de puta que alteran medicamentos para afecciones muy graves ya no me extraña nada ...